Pharmalgen® Bi
gyártó: ALK
tartalmaz
A Pharmalgen® Bi az allergiás vakcinázás gyógyszere.Hatóanyagok
Az allergének
kérelem
A Pharmalgen® Bi allergiás vakcinázásra alkalmazható, ha a bigift túlérzékenységet okoz.
adagolás
Oldható injekcióhoz por formájában a bőr alá a feloldás után.
- allergiavakcinációt van osztva egy updosing fázisban és fenntartó fázison:
- A opdoseringsfasen adjuk növekvő mennyiségben, általában 1 alkalommal hetente.
- A fenntartó fázisban növekszik az idő injekciók közötti fokozatosan 6-8 hét. Ezután továbbra is 3-5 év.
Lehetséges mellékhatások
Nagyon gyakori (több mint 10%) | Reakciók és kellemetlen érzés az injekció beadásának helyén fejfájás |
Gyakori (1-10%) | fáradtság Hasmenés, Emésztési zavar, Émelygés, Hányás Köhögés, szellemiség Viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, bőrpír kötőhártya-gyulladás |
Nem gyakori (0,1-1%) | hátfájás Anafilaxiás sokk - akut súlyos allergiás állapot |
Nem szabad használni
Nem szabad alkalmazni az immunrendszer bizonyos betegségeiben, vagy ha ismételten komoly reakciókat tapasztal túlérzékenységgel a kezelés alatt.
terhesség
Csak bizonyos körülmények között szabad használni.- Általában nem indul a kezelést a terhesség alatt, amikor van egy kis kockázata anafilaxiás reakciót (súlyos allergiás állapot gyors vérnyomásesés, légzési distress és lehetséges. Görcsök). Az anafilaxiás reakció hatással lehet a magzatra.
- A Pharmalgen® Bi nem befolyásolja közvetlenül a magzatot, és általában terhesség esetén folytatja a kezelést.
szoptatás
Használható ha szükséges.forgalom
Nincs figyelmeztetés.véradó
Különleges karantén szabályok vakcinák.hatás
Úgy tűnik, hogy nagyobb és nagyobb dózisokat injektál hosszabb ideig. Ily módon a szervezet megszokja a mérget, hogy ne reagáljon erõszakkal a bisztróra.
Gyógyszerészeti formák
Por és oldószer oldatos injekcióhoz. 1 injekciós üveg 120 mikrogramm allergén kivonatot tartalmaz. A megoldás lehetséges. hígítsuk fel a kívánt erősségre.
Különleges figyelmeztetések
Az orvosnak legalább fél órával az injekció beadása után maradjon megfigyelés céljából, így lehet. Súlyos túlérzékenységi reakció azonnal kezelhető.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát az Ön által szedett összes gyógyszerről.
- ACE-gátlókkal (vérnyomáscsökkentő szerekkel) történő egyidejű kezelés növeli az anafilaxiás sokk kockázatát, és a kombinációt el kell kerülni.
Támogatások, szállítás, csomagok és árak
támogatások | kiadatás | Adagolási forma és erő | csomagolás | Ár kr. |
Kizárólag ugyanaz a recept után kapható, ha a címzett nem jelezte a receptre, hányszor és milyen időközönként további kiadatásra van szükség | por és oldószer oldatos injekcióhoz, hígítsunk 120 mikrogramm / htgl-t. | 4 htgl. 0,12 mg + szolvencia | 1.727,25 |
FAQ - 💬👉 The active ingredient is freeze-dried Apis mellifera (Honey Bee) venom. Content of active ingredient in Pharmalgen Bee Venom is 120 μg. For a full list of excipients, see section 6.1 3. Pharmaceutical form Powder and solvent for solution for injection. 4. Clinical particulars Diagnosis and treatment of IgE-mediated allergy to bee venom. 👉 If allergic reactions are observed after bee stings in patients who have achieved the maximum dose of 100 μg Pharmalgen Bee Venom, the dose can be cautiously increased up to 200 μg. When the maintenance dose has been attained, the interval between the injections is increased stepwise to two, three and four weeks. 👉 Treatment with Pharmalgen Bee Venom is in two phases, the Initial Phase and the Maintenance Phase. In the Initial Phase, the dose of Pharmalgen Bee Venom is increased stepwise until the maximum tolerated (maintenance dose) has been reached. |